3-Formylindole-5-carboxylic acid is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound features a formyl group (-CHO) at the 3-position and a carboxylic acid group (-COOH) at the 5-position of the indole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of these functional groups allows for various chemical reactions, including condensation and esterification, making it useful in the synthesis of more complex molecules. Additionally, 3-formylindole-5-carboxylic acid may exhibit biological activity, as many indole derivatives are known for their pharmacological properties. Its solubility in polar solvents and moderate stability under standard conditions are typical for compounds containing both aldehyde and carboxylic acid functionalities. Overall, this compound serves as an important building block in medicinal chemistry and materials science, with ongoing research exploring its potential applications.

3-Formylindole-5-carboxylic acid

3-Formylindol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Veresterung, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 3-Formylindol-5-carbonsäure biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen sind typisch für Verbindungen, die sowohl Aldehyd- als auch Carbonsäurefunktionen enthalten. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wobei laufende Forschungen ihre potenziellen Anwendungen untersuchen.

148563-41-1: 3-Formylindol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyrrolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Veresterung, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 3-Formylindol-5-carbonsäure biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen sind typisch für Verbindungen, die sowohl Aldehyd- als auch Carbonsäurefunktionen enthalten. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wobei laufende Forschungen ihre potenziellen Anwendungen untersuchen.

CAS 148563-41-1

3-Formylindol-5-carbonsäure

3-formyl-1H-indole-5-carboxylic acid

Ref: IN-DA001L0A

3-FORMYL-1H-INDOLE-5-CARBOXYLIC ACID

Ref: 10-F530313