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CAS 148612-17-3

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5-Chlor-4-methyl-3-nitro-2-pyridinamin

Beschreibung:
5-Chlor-4-methyl-3-nitro-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 5, einer Methylgruppe an der Position 4 und einer Nitroguppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Nitroguppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen, beeinflussen können. Darüber hinaus können die Chloro- und Methylsubstituenten die Gesamtpolarität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofil abhängen würden.
Formel:C6H6ClN3O2
InChl:InChI=1S/C6H6ClN3O2/c1-3-4(7)2-9-6(8)5(3)10(11)12/h2H,1H3,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=LLWKTQALVZANCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(C)=C(Cl)C=NC1N
Synonyme:
  • 2-Amino-3-Nitro-5-Chloro-4-Picoline
  • 2-Amino-5-chloro-3-nitro-4-picoline
  • 2-Pyridinamine, 5-Chloro-4-Methyl-3-Nitro-
  • 5-Chloro-4-Methyl-3-Nitropyridin-2-Amine
  • 5-Chloro-4-methyl-3-nitro-2-pyridinamine
  • 2-Amino-5-chloro-4-methyl-3-nitropyridine
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