CAS 148672-09-7
:Estron-3-O-sulfamat
Beschreibung:
Estron-3-O-sulfamat ist ein synthetisches Derivat von Estron, einem natürlich vorkommenden Östrogen. Es ist durch das Vorhandensein einer Sulfamidgruppe gekennzeichnet, die seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu seinem Ausgangsverbindung verbessert. Diese Substanz wird häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext von hormonbezogenen Erkrankungen und bestimmten Krebsarten. Estron-3-O-sulfamat zeigt östrogene Aktivität und beeinflusst verschiedene biologische Prozesse, indem es an Östrogenrezeptoren bindet. Seine chemische Struktur umfasst ein typisches Steroidgerüst der Östrogene, das durch die Addition einer Sulfamidgruppe an der Position 3 modifiziert ist, was seine Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen kann. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, um ihre Auswirkungen auf Zellproliferation und -differenzierung sowie ihre Rolle in der endokrinen Signalübertragung zu untersuchen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund ihrer biologischen Aktivität unerlässlich, und sie wird normalerweise in kontrollierten Laborumgebungen gehandhabt.
Formel:C18H23NO4S
InChl:InChI=1/C18H23NO4S/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(19,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16H,2,4,6-9H2,1H3,(H2,19,21,22)/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
Synonyme:- 3-((Aminosulfonyl)oxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
- Emate compound
- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one-3-sulfamate
- Oestrone-3-O-sulphamate
- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-((aminosulfonyl)oxy)-
- 17-Oxoestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Sulfamate
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6 Produkte.
Estrone 3-O-Sulfamate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A potent inhibitor of estrone sulfatase. Inhibits estrone sulfatase >99% at 0.1uM in intact MCF-7 cells, IC50=65pM.<br>References Woo, L.W., et al.: J. Med. Chem., 41, 1068 (1998)<br></p>Formel:C18H23NO4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:349.44Estrone 3-O-sulfamate
CAS:Estrone 3-O-sulfamate is a sulfamoylating agent that inhibits the enzyme aromatase, which is responsible for converting androgenic hormones to oestrogen. The irreversible inhibition of this enzyme leads to decreased oestrogen levels in the body. Estrone 3-O-sulfamate has been shown to be effective against solid tumours in mice, as well as breast cancer cell lines in vitro. It binds reversibly to the sulfhydryl group of cysteine residues on the enzyme and irreversibly inhibits its activity by forming a covalent bond with the sulfur atom in cysteine. This prevents the formation of an enzyme-substrate complex and prevents synthesis of oestrone from androgenic hormones.Formel:C18H23NO4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:349.45 g/molEstrone O-sulfamate
CAS:<p>Estrone 3-O-sulfamate, a strong STS inhibitor with IC50 of 18 nM in placenta and 0.83 nM in MCF-7 cells, is used in cancer research.</p>Formel:C18H23NO4SReinheit:99.86%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:349.44





