CAS 148687-76-7

3-([3,5-bis(trifluormethyl)phenyl]methoxy)-2-phenyl-piperidin hydrochlorid

Beschreibung:

3-([3,5-bis(trifluormethyl)phenyl]methoxy)-2-phenyl-piperidin hydrochlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Methoxygruppe und eine Phenylgruppe sowie eine trifluormethylsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre lipophile Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen erhöht ihre biologische Aktivität und Stabilität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Mittel. Die Form des Hydrochlorids zeigt an, dass sie häufig in Salzform verwendet wird, um die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Anwendungen zu verbessern. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was eine wichtige Überlegung bei der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung ist. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen von entscheidender Bedeutung.

Formel: C₂₀H₂₀ClF₆NO

Synonyme:

• L-733,061 Hydrochloride

L-733,060 hydrochloride

CAS: 148687-76-7

Formel: C₂₀H₁₉F₆NO·HCl

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White solid

Molekulargewicht: 439.82

Ref: 7W-GX7824

L-733,060 Hydrochloride

CAS: 148687-76-7

L-733,060 Hydrochloride is a drug product that was custom synthesized for the purpose of research and development. It is a white to off-white crystalline powder with a melting point of 178.5°C. The purity of L-733,060 Hydrochloride is greater than or equal to 98% by analytical HPLC. L-733,060 Hydrochloride has been studied in metabolism studies and has been shown to be metabolized by cytochrome P450 enzymes, oxidative metabolites, hydrolysis by esterases, glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. It also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.

Formel: C₂₀H₂₀ClF₆NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 439.8 g/mol

Ref: 3D-YFA68776

L-733060 hydrochloride

CAS: 148687-76-7

Potent NK1 antagonist

Formel: C₂₀H₂₀ClF₆NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 439.82

Ref: TM-T22902