Thiophene, 2-(methoxymethyl)-, also known by its CAS number 1487-28-1, is an organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing a sulfur atom. This compound features a methoxymethyl group attached to the second carbon of the thiophene ring, which influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, thiophenes exhibit notable stability and are known for their aromaticity, which contributes to their utility in various chemical applications, including organic synthesis and materials science. The presence of the methoxymethyl substituent can enhance solubility in organic solvents and may affect the compound's electronic properties, making it of interest in the development of organic semiconductors and conducting polymers. Additionally, thiophene derivatives are often explored for their potential biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. Overall, the unique structure of 2-(methoxymethyl)thiophene allows for diverse applications in both industrial and research settings.

Thiophene, 2-(methoxymethyl)-

Thiophen, 2-(methoxymethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1487-28-1, ist eine organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Schwefelatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoff des Thiophenrings angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiophene eine bemerkenswerte Stabilität und sind bekannt für ihre Aromatizität, was zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen beiträgt, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein des Methoxymethylsubstituenten kann die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie für die Entwicklung organischer Halbleiter und leitfähiger Polymere von Interesse macht. Darüber hinaus werden Thiophenderivate häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur von 2-(Methoxymethyl)thiophen vielfältige Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

1487-28-1: Thiophen, 2-(methoxymethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1487-28-1, ist eine organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Schwefelatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxymethylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoff des Thiophenrings angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiophene eine bemerkenswerte Stabilität und sind bekannt für ihre Aromatizität, was zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen beiträgt, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein des Methoxymethylsubstituenten kann die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie für die Entwicklung organischer Halbleiter und leitfähiger Polymere von Interesse macht. Darüber hinaus werden Thiophenderivate häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur von 2-(Methoxymethyl)thiophen vielfältige Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

CAS 1487-28-1

Thiophen, 2-(methoxymethyl)-

2-(methoxymethyl)thiophene

Ref: IN-DA001L4V

5-Methoxymethyl-thiophene

Ref: 54-OR1053445

5-Methoxymethyl-thiophene

Ref: 10-F633460