CAS 148705-09-3

N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydropyran-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "N-[(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydropyran-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy" und der CAS-Nummer "148705-09-3" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch multiple Stereozentren und Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, möglicherweise als Glykosid oder als Derivat eines Kohlenhydrats. Das Vorhandensein von Nitrofenoxygruppen weist auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen hin, die möglicherweise die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Stereochemie, die durch die spezifischen Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Funktion, da sie beeinflussen kann, wie das Molekül mit Enzymen oder Rezeptoren interagiert. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonden. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen auf ein Molekül von erheblichem Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie hin.

Formel: C₃₂H₄₈N₂O₂₃

InChl: InChI=1/C32H48N2O23/c1-10(39)33-17-27(56-31-23(45)21(43)18(40)13(6-35)52-31)19(41)14(7-36)51-29(17)57-28-20(42)15(8-37)53-32(25(28)47)55-26-16(9-38)54-30(24(46)22(26)44)50-12-4-2-11(3-5-12)34(48)49/h2-5,13-32,35-38,40-47H,6-9H2,1H3,(H,33,39)/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19+,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31-,32-/m0/s1

Gal β(1-3)GlcNAc β(1-3)Gal β(1-4)Glc-β-pNP

CAS: 148705-09-3

Formel: C₃₂H₄₈N₂O₂₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 828.7231

Ref: IN-DA001L5H

gal β(1-3)glcNAc β(1-3)gal β(1-4)glc-β-pNP

CAS: 148705-09-3

gal β(1-3)glcNAc β(1-3)gal β(1-4)glc-β-pNP

Reinheit: >97.0%

Ref: 54-OR1077406

Galβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP

CAS: 148705-09-3

Formel: C₃₂H₄₈N₂O₂₃

Reinheit: >97.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 828.73

Ref: 3B-G0348

4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside

CAS: 148705-09-3

4-Nitrophenyl lacto-N-tetraoside is a chromogenic substrate for enzymes that cleave lactose-specific linkages, such as beta-galactosidases. Upon enzyme cleavage, the pNP group is released, resulting in a yellow-colored solution that can be spectrophotometrically quantified at 405 nm. This substrate is commonly used in detecting lactose hydrolysis activity, such as in dairy industry for production optimization studies, or in microbiology for bacterial lactose fermentation assays. Its tetrasaccharide structure resembles that of lactose and makes it a specific substrate for lactose-utilizing enzymes. The properties of 4-nitrophenyl lacto-N-tetraoside make it a useful tool in enzyme kinetics studies and screening of new lactose-utilizing microorganisms.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 828.72 g/mol

Ref: 3D-EN44927