CAS 14897-06-4

Chlorophyllid a

Beschreibung:

Chlorophyllid a ist ein Derivat von Chlorophyll, das eine entscheidende Rolle bei der Photosynthese spielt und hauptsächlich in Pflanzen, Algen und Cyanobakterien vorkommt. Es ist ein grünes Pigment, das Lichtenergie absorbiert und die Umwandlung von Sonnenenergie in chemische Energie erleichtert. Strukturell ist Chlorophyllid a durch einen Porphyrinring mit einem zentralen Magnesiumion gekennzeichnet, das für seine lichtabsorbierenden Eigenschaften unerlässlich ist. Im Gegensatz zu Chlorophyll a fehlt Chlorophyllid a der Phytol-Schwanz, was es polarer und wasserlöslicher macht. Diese Verbindung zeigt eine starke Absorption im blauen und roten Bereich des Lichtspektrums, was für die Effizienz der Photosynthese von entscheidender Bedeutung ist. Chlorophyllid a ist auch an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Synthese von Chlorophyll und der Regulierung des Pflanzenwachstums. Seine Anwesenheit ist in Studien zur Pflanzenphysiologie, Ökologie und Biochemie von Bedeutung, da es als Indikator für die Gesundheit und Produktivität von Pflanzen dient. Darüber hinaus hat Chlorophyllid a potenzielle Anwendungen in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften.

Formel: C₃₅H₃₄MgN₄O₅

InChl: InChI=1/C35H36N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31(35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13-26(19)36-22;/h8,12-14,17,21,31H,1,9-11H2,2-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2/t17-,21-,31+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=ANWUQYTXRXCEMZ-NYABAGMLSA-L

SMILES: CC1=C2[N-]3[Mg+2]45[N]=6C(=C7C3=C1C(=O)[C@@H]7C(OC)=O)[C@@H](CCC([O-])=O)[C@H](C)C6C=C8[N-]4C(=CC9=[N]5C(=C2)C(CC)=C9C)C(C=C)=C8C.[H+]

Synonyme:

• 3-Phorbinepropanoic acid, 9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-, magnesium complex, [3S-(3α,4β,21β)]-
• Magnesate(1-), (9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-N23,N24,N25,N26)-, hydrogen, (SP-4-2-(3S-(3alpha,4beta,21beta)))-
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN²³,κN²⁴,κN²⁵,κN²⁶]-, hydrogen (1:1), (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN²³,κN²⁴,κN²⁵,κN²⁶]-, hydrogen, (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-N²³,N²⁴,N²⁵,N²⁶]-, hydrogen, [SP-4-2-[3S-(3α,4β,21β)]]-
• Magnesate(1-), [9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN²³,κN²⁴,κN²⁵,κN²⁶]-, hydrogen, [SP-4-2-[3S-(3α,4β,21β)]]-
• Magnesium, [dihydrogen 21-carboxy-14-ethyl-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-9-vinyl-3-phorbinepropionato(2-)]-, 21-methyl ester
• Magnesium-pheophorbide A
• Phorbine, magnesate(1-) deriv.
• magnesium (3S,4S,21R)-3-(2-carboxyethyl)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-23,25-didehydrophorbine-23,25-diide
• magnesium hydrogen 3-[9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxido-23,25-didehydro-4,21-dihydro-3H-phorbin-23-id-3-yl]propanoate (1:1:1)
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN23,κN24,κN25,κN26]-, hydrogen (1:1), (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN23,κN24,κN25,κN26]-, hydrogen, (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN23,κN24,κN25,κN26]-, hydrogen, [SP-4-2-[3S-(3α,4β,21β)]]-
• Chlorophyllide a

Chlorophyllide A

CAS: 14897-06-4

Chlorophyllide A is a chlorophyll molecule that has been synthesized by the enzymatic conversion of an existing chlorophyll molecule. It can be used as a model system for studying the physiological function of chlorophyll and its role in photosynthesis. The synthesis of Chlorophyllide A has been shown to be biocompatible with cells and tissues, making it an excellent candidate for drug delivery systems. The synthesis of this molecule is achieved through a reaction mechanism involving glutamate dehydrogenase, which adds a hydroxyl group to the cysteine residue on the chlorophyll molecule. This reaction takes place in low light conditions, which prevents photodegradation of this molecule. Chlorophyllide A also has a pH optimum at around pH 7-8 and does not react with proteins or nucleic acids.

Formel: C₃₅H₃₄MgN₄O₅

Reinheit: 90%Min

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 614.97 g/mol

Ref: 3D-FC165287