CAS 149-74-6
:Dichlormethylphenylsilan
Beschreibung:
Dichlormethylphenylsilan, mit der CAS-Nummer 149-74-6, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein eines Siliziumatoms, das an eine Phenylgruppe, eine Methylgruppe und zwei Chloratome gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der chlorierten funktionellen Gruppen. Sie wird häufig als Silan-Kopplungsagent verwendet, um die Haftung zwischen anorganischen Materialien und organischen Polymeren zu verbessern. Darüber hinaus kann Dichlormethylphenylsilan als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener siliziumhaltiger Verbindungen dienen. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehören ein relativ niedriger Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese geeignet macht. Sie sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da sie potenziell toxisch und reaktiv ist, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, was zu Hydrolyse und der Freisetzung von Salzsäure führen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und -protokolle sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung unerlässlich.
Formel:C7H8Cl2Si
InChl:InChI=1S/C7H8Cl2Si/c1-10(8,9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C)(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (Dichloromethylsilyl)benzene
- Benzene, (dichloromethylsilyl)-
- Benzyl(Dichloro)Silane
- Dichlor(methyl)(phenyl)silan
- Dichloro(methyl)(phenyl)silane
- Dichlorophenylmethylsilane
- Dicloro(Fenil)(Metil)Silano
- Ls 1490
- Methylphenyldichlorosilane
- Nsc 96621
- Phenyldichloro(methyl)silane
- Phenylmethyldichlorosilane
- Silane, Methylphenyldichloro-
- Silane, dichloromethylphenyl-
- Tsl 8067
- [(Dichloro)methylsilyl]benzene
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Dichloro(methyl)phenylsilane
CAS:Formel:C7H8Cl2SiReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:191.13Dichloromethylphenylsilane, 98%
CAS:<p>Dichloromethylphenylsilane is used as a monomer (‘building block’) in the production of silicone polymers or silicone resins. Silicone polymers may be oils, greases and rubbers. It is also used as an intermediate (starting material) in the production of other organosilicon substances. It is a bifunc</p>Formel:C7H8Cl2SiReinheit:98%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to pale pinkMolekulargewicht:191.13Methylphenyldichlorosilane, min. 97%
CAS:<p>Methylphenyldichlorosilane, min. 97%</p>Formel:(CH3)(C6H5)SiCl2Reinheit:min. 97%Farbe und Form:colorless liq.Molekulargewicht:191.11PHENYLMETHYLDICHLOROSILANE
CAS:<p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Arylsilane Cross-Coupling Agent<br>The cross-coupling reaction is a highly useful methodology for the formation of carbon-carbon bonds. It involves two reagents, with one typically being a suitable organometallic reagent - the nucleophile - and the other a suitable organic substrate, normally an unsaturated halide, tosylate or similar - the electrophile.<br>Phenylmethyldichlorosilane; Methylphenyldichlorosilane; Dichloromethylphenylsilane<br>Viscosity, 20 °C: 1.2 cStΔHvap: 48.1 kJ/molVapor pressure, 82.5 °C: 13 mmMonomer for high temperature siliconesReacts well under the influence of NaOH versus fluoride activation w/ aryl chlorides, bromides, and iodides<br></p>Formel:C7H8Cl2SiReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:191.13




