CAS 149104-90-5

4-Acetylphenylboronsäure

Beschreibung:

4-Acetylphenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Acetylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der an der para-Position mit einer Acetylgruppe und einer Boronsäureeinheit substituiert ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Sie wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Darüber hinaus kann 4-Acetylphenylboronsäure als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen dienen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₈H₉BO₃

InChl: InChI=1/C8H9BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3

InChI Key: InChIKey=OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1

Synonyme:

• 2-(Dipropan-2-Ylamino)Ethanol
• 4-Acetylbenzeneboronic acid
• 4-Boronoacetophenone
• B-(4-Acetylphenyl)boronic acid
• Boronic acid, (4-acetylphenyl)-
• Boronic acid, B-(4-acetylphenyl)-
• P-Acetylphenylboronic acid
• 4-Acetylphenylboronic acid
• TIMTEC-BB SBB000146
• 4-Acetylphenylboronic acid ,98%
• 4-Acetylphenylboronic
• RARECHEM AH PB 0162
• ACETOPHENONE-4-BORONIC ACID
• 4-ACETYLBENZENEBORONIC ACID 98+%
• AKOS BRN-0001
• 4-Acetylbenzeneboronic acid 96%
• 4-Acetylphenylboronic acid~4-Boronoacetophenone
• Boronic acid, (4-acetylphenyl)-(9CI)

4-Acetylbenzeneboronic acid, 98%

CAS: 149104-90-5

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Formel: C₈H₉BO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to pale cream to pale yellow to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 163.97

Ref: 02-B23234

Boronic acid, B-(4-acetylphenyl)-

CAS: 149104-90-5

Formel: C₈H₉BO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.9663

Ref: IN-DA001LE0

4-Acetylphenylboronic acid

CAS: 149104-90-5

Formel: C₈H₉BO₃

Molekulargewicht: 163.97

Ref: 7W-GK4908

4-Acetylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 149104-90-5

Formel: C₈H₉BO₃

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 163.97

Ref: 3B-A1907

4-Acetylbenzeneboronic acid

CAS: 149104-90-5

4-Acetylbenzeneboronic acid

Formel: C₈H₉BO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off white crystalline solid

Molekulargewicht: 163.97g/mol

Ref: 54-OR10313

4-Acetylphenylboronic acid

CAS: 149104-90-5

Formel: C₈H₉BO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.97

Ref: 10-F021606

4-Acetylphenylboronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 149104-90-5

Applications 4-Acetylphenylboronic acid4-Acetylphenylboronic Acid is used in several metal catalyzed cross-coupling reaction studies.
References Saito, S., et al.: J. Org. Chem., 2, 8024 (1997); Sakai, M., et al.: Organomet., 16, 4229 (1997); Molander, G., et al.: J. Org. Chem., 68, 4302 (2003);

Formel: C₈H₉BO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 163.97

Ref: TR-A188840

4-Acetylphenylboronic acid

CAS: 149104-90-5

4-Acetylphenylboronic acid acts as an effective inhibitor targeting carbonic anhydrase II (CAII), displaying inhibitory concentrations (IC50) of 246 μM for bovine CAII (bCA II) and 281.40 μM for human CAII (hCA II).

Formel: C₈H₉BO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.97

Ref: TM-T88721