Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, [5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl]-" and CAS number 149108-62-3, features a complex structure that includes an indole moiety, a methoxy group, and a sulfonyl group attached to a phenyl ring. This compound is likely to exhibit properties typical of boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. Additionally, the presence of the sulfonyl group may enhance its solubility and reactivity. Boronic acids are often utilized in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is significant in the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis. Overall, this compound's unique structural features suggest potential utility in pharmaceutical development and materials science.

Boronic acid, [5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl]-" und der CAS-Nummer 149108-62-3, weist eine komplexe Struktur auf, die ein Indol-Moiety, eine Methoxygruppe und eine Sulfonylgruppe enthält, die an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Sulfonylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern. Boronsäuren werden häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft hin.

149108-62-3: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl]-" und der CAS-Nummer 149108-62-3, weist eine komplexe Struktur auf, die ein Indol-Moiety, eine Methoxygruppe und eine Sulfonylgruppe enthält, die an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Sulfonylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern. Boronsäuren werden häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung und der Materialwissenschaft hin.

CAS 149108-62-3

Borsäure, [5-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl]-

(5-Methoxy-1-tosyl-1H-indol-3-yl)boronic acid

Ref: IN-DA001LEX