CAS 1492-24-6
:(+)-α-Aminobuttersäure
Beschreibung:
(+)-α-Aminobuttersäure, allgemein bekannt als L-α-Aminobuttersäure oder einfach L-AB, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine chirale Verbindung, wobei die Bezeichnung (+) auf ihre spezifische optische Aktivität hinweist. Diese Aminosäure spielt eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und ist an der Synthese von Neurotransmittern beteiligt. L-AB ist in Wasser löslich, was seine biologischen Funktionen und Interaktionen in physiologischen Umgebungen erleichtert. Es liegt typischerweise in seiner zwitterionischen Form bei physiologischem pH vor, wo es sowohl eine positive als auch eine negative Ladung trägt. Die Verbindung wird in der Forschung verwendet und hat potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Ernährung. Seine CAS-Nummer, 1492-24-6, ist eine eindeutige Kennung, die bei der Katalogisierung und Regulierung chemischer Substanzen hilft. Insgesamt ist (+)-α-Aminobuttersäure sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen von Bedeutung.
Formel:C4H9NO2
InChl:InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(O)=O)(CC)N
Synonyme:- (+)-2-Aminobutyric acid
- (+)-α-Aminobutyric acid
- (2R)-2-aminobutanoic acid
- (2S)-2-aminobutanoic acid
- (S)-(+)-2-Aminobutyric acid
- (S)-(+)-α-Aminobutyric acid
- (S)-2-Aminobutanoate
- (S)-2-Aminobutanoic acid
- (S)-2-amino butyric acid
- 2-Aminobutanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Ethylglycine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Aminobutyric acid
- Aminobutyric acid, 2-
- Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-amino-, (S)-
- Butyric acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Abu-OH
- L-2-Amino butyric acid
- L-2-Aminobutanoic acid
- L-Amino butanoic acid
- L-alpha-amino-n-butyrate
- NSC 97060
- S-Butyrine
- Butyric acid, 2-amino-, L-
- L-α-Amino-n-butyric acid
- L(+)-2-Aminobutyric Acid
- L(+)-2-Aminobutyric acid
- L-(+)-2-Aminobutyric acid
- L-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-NHCH(CH2CH3)-COOH
- L-ALPHA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-ABU-OH
- (S)-(+)-α-aminobutyricacid
- (S)-(+)-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-2-ABU-OH
- L-ABU
- H-ABU(2)-OH
- H-ABU(ALPHA)-OH
- L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
- 2-AMINO-BUTYRIC ACID
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(S)-(+)-2-Aminobutyric Acid
CAS:Formel:C4H9NO2Reinheit:>99.0%(T)Farbe und Form:White powder to crystalMolekulargewicht:103.12L-(+)-2-Aminobutyric acid, 98+%
CAS:<p>L-(+)-2-Aminobutyric acid is used in the biosynthesis of nonribosomal peptides. It acts as a receptor antagonist. It is also used as a chiral reagent. Further, it is used in the determination of substrate of glutamyl cysteine acid synthase. In addition to this, it is also utilized as a drug intermed</p>Formel:C4H9NO2Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream to pale brownMolekulargewicht:103.12H-Abu-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4030313.</p>Formel:C4H9NO2Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:103.12Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
CAS:Formel:C4H9NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:103.1198Ref: IN-DA001LG6
5gNachfragen10gNachfragen25g22,00€100g26,00€200g37,00€500g38,00€1000g68,00€100kgNachfragen(2S)-2-Aminobutanoic acid
CAS:<p>(2S)-2-Aminobutanoic acid</p>Formel:C4H9NO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:103.12g/molL-2-Aminobutyric acid
CAS:Formel:C4H9NO2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:103.12H-Abu-OH
CAS:<p>H-Abu-OH, or (S)-2-aminobutanoic acid, is a non-proteogenic L-alpha-amino acid found in human kidneys, liver, and bodily fluids.</p>Formel:C4H9NO2Reinheit:99.96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:103.12L-2-Aminobutyric Acid 3,3,4,4,4-d5
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Isotope labelled L-2-Aminobutyric Acid (A602930) Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Formel:C4D5H4NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:108.151L-Aminobutyric Acid
CAS:<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Formel:C4H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:103.12L-2-Aminobutyric acid
CAS:<p>L-2-Aminobutyric acid is a nonessential amino acid that serves as a substrate for enzymes that catalyze the alpha-elimination of hydroxyl groups. This process is used in the synthesis of proteins and other biological molecules. The L-2-Aminobutyric acid is also an analog to 2-aminoethanol, which has been shown to inhibit amyloid protein production in human serum. A synthetic route for the preparation of L-2-Aminobutyric acid has been developed using anhydrous sodium hydroxide and blood sampling from a bacterial strain. L-2-Aminobutyric acid inhibits protease activity and has been shown to have antibacterial properties. The optimum pH for this compound is 5.5, with an approximate intramolecular hydrogen bond distance of 3.1 angstroms.</p>Formel:C4H9NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:103.12 g/mol(S)-(+)-2-Aminobutyric acid
CAS:Formel:C4H9NO2Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or FlakesMolekulargewicht:103.121












