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CAS 149246-81-1

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5-(3-BROMO-PHENYL)-2H-PYRAZOL-3-YLAMIN

Beschreibung:
5-(3-BROMO-PHENYL)-2H-PYRAZOL-3-YLAMIN ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der meta-Position relativ zur Pyrazolgruppe im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Aminfunktionalität auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Bromsubstituent kann auch die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C9H8BrN3
InChl:InChI=1/C9H8BrN3/c10-7-3-1-2-6(4-7)8-5-9(11)13-12-8/h1-5H,(H3,11,12,13)
SMILES:c1cc(cc(c1)Br)c1cc(=N)[nH][nH]1
Synonyme:
  • 3-(3-Bromophenyl)-1H-Pyrazol-5-Amine
  • 3-Amino-5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole
  • 5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
  • 3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-amine (en)
  • JR-13694, 3-(3-Bromophenyl)-1H-pyrazol-5-amine, 95%
  • 5-(3-BROMO-PHENYL)-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE
  • 5-AMino-3-(3-broMophenyl)pyrazole
  • EOS-61412
  • 1H-Pyrazol-3-amine, 5-(3-bromophenyl)-
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