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CAS 149353-95-7

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2-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-7-carbonsäure

Beschreibung:
2-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-7-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydroisoquinolin-Kern, eine Carbonsäurefunktionalität und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und bioaktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene chemische Transformationen zu durchlaufen. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe ermöglicht selektive Reaktionen, während die Aminfunktionalität geschützt wird, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Verbindung ist bei Raumtemperatur in der Regel fest und kann je nach spezifischen Bedingungen in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität wird durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um spezifische Handhabungsrichtlinien und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu erhalten.
Formel:C15H19NO4
InChl:InChI=1/C15H19NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-7-6-10-4-5-11(13(17)18)8-12(10)9-16/h4-5,8H,6-7,9H2,1-3H3,(H,17,18)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2ccc(cc2C1)C(=O)O
Synonyme:
  • 3,4-Dihydro-1H-Isoquinoline-2,7-Dicarboxylic Acid 2-Tert-Butyl Ester
  • N-Boc-7-Hydroxycarbonyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline
  • 2-[(Tert-Butoxy)Carbonyl]-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-7-Carboxylic Acid
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