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CAS 149507-26-6

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(3-Fluor-4-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Fluor-4-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Fluor- als auch ein Methoxysubstituent hat. Das Fluoratome befindet sich in der Meta-Position relativ zur Boronsäuregruppe, während die Methoxygruppe in der Para-Position positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als richtungsweisende Gruppe in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen dienen. Insgesamt ist (3-Fluor-4-methoxyphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H8BFO3
InChl:InChI=1/C13H10F3NO2/c1-2-19-12(18)10(8-17)7-9-3-5-11(6-4-9)13(14,15)16/h3-7H,2H2,1H3/b10-7+
Synonyme:
  • 3-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
  • 3-Fluoro-4-methoxybenzeneboronic acid
  • ethyl (2E)-2-cyano-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
  • 3-Fluoro-4-methoxybenzeneboronic acid, 98+%
  • 3-Fluoro-4-Methoxyphenylboroni
  • 3-Fluoro-4-methoxyphenylboronic acid ,98%
  • AKOS BRN-0215
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