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CAS 149507-36-8

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3-Trifluormethyl-4-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Trifluormethyl-4-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität sowie biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Methoxygruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen weit verbreitet ist, beeinflussen. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe macht sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte metabolische Stabilität und veränderte Pharmakokinetik. Insgesamt ist diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial.
Formel:C8H8BF3O3
InChl:InChI=1/C8H8BF3O3/c1-15-7-3-2-5(9(13)14)4-6(7)8(10,11)12/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1C(F)(F)F)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Methoxy-3-Trifluoromethylphenylboronic Acid
  • 4-Methoxy-3-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid 98%
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