CAS 14957-98-3
:Phenol, 2-chlor-4-nitro-, Dihydrogenphosphat (Ester)
Beschreibung:
Phenol, 2-chlor-4-nitro-, Dihydrogenphosphat (Ester), mit der CAS-Nummer 14957-98-3, ist eine chemische Verbindung, die eine phenolische Struktur aufweist, die sowohl mit einer Chloro- als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist, neben einer dihydrogenphosphatester funktionellen Gruppe. Diese Verbindung ist durch ihren aromatischen Ring gekennzeichnet, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chloro-Gruppe verbessert typischerweise elektrophile Substitutionsreaktionen, während die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann, wodurch sie reaktiver gegenüber Nucleophilen wird. Die dihydrogenphosphatester Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen kann und potenziell als Phosphatdonor fungiert. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Phosphatgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während ihre aromatische Natur einige hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als biochemisches Reagenz hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen abhängen würden.
Formel:C6H5ClNO6P
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2-Chloro-4-nitrophenyl phosphate
CAS:2-Chloro-4-nitrophenyl phosphate is a chromogenic substrate for phosphatases. Afer cleavage of the substrate, 2-chloro-4-nitrophenol is released, which can be quantified at 405 nm. 2-Chloro-4-nitrophenyl phosphate is used in clinical diagnostics to for prostate cancer, diagnosis of liver and bone diseases.Formel:C6H5ClNO6PReinheit:Min. 95 Area-%Molekulargewicht:253.53 g/mol
