2-Butenoic acid, 4-(dimethylamino)-, (E)-, also known by its CAS number 149586-32-3, is an organic compound characterized by the presence of both a butenoic acid moiety and a dimethylamino group. This compound features a double bond in the butenoic acid structure, indicating its unsaturation, and the (E)- configuration denotes the trans arrangement of substituents around the double bond. The dimethylamino group contributes to its basicity and potential reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit moderate acidity. Additionally, the compound's structure implies potential applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in chemical manufacturing. Its physical properties, such as solubility and boiling point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 2-Butenoic acid, 4-(dimethylamino)-, (E)- is a versatile compound with significant implications in organic chemistry.

2-Butenoicacid,4-(dimethylamino)-,(E)-

Die 2-Butensäure, 4-(Dimethylamino)-, (E)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 149586-32-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Butensäureeinheit als auch einer Dimethylamino-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in der Struktur der Butensäure auf, was auf ihre Ungesättigtheit hinweist, und die (E)-Konfiguration bezeichnet die trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung. Die Dimethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und eine moderate Säurestärke aufweisen könnte. Darüber hinaus impliziert die Struktur der Verbindung potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist die 2-Butensäure, 4-(Dimethylamino)-, (E)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Chemie.

149586-32-3: Die 2-Butensäure, 4-(Dimethylamino)-, (E)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 149586-32-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Butensäureeinheit als auch einer Dimethylamino-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in der Struktur der Butensäure auf, was auf ihre Ungesättigtheit hinweist, und die (E)-Konfiguration bezeichnet die trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung. Die Dimethylamino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und eine moderate Säurestärke aufweisen könnte. Darüber hinaus impliziert die Struktur der Verbindung potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist die 2-Butensäure, 4-(Dimethylamino)-, (E)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Chemie.

CAS 149586-32-3

2-Butensäure, 4-(dimethylamino)-, (E)-

2-Butenoic acid, 4-(dimethylamino)-, (2E)-

Ref: IN-DA001LUA

(2E)-4-(Dimethylamino)but-2-enoic acid

Ref: 54-OR939163