CAS 149591-20-8

3-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazol

Beschreibung:

3-(2,4,6-Trimetylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazol, mit der CAS-Nummer 149591-20-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Triazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonylgruppe auf, die an ein Trimethylphenyl-Moiety gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonylgruppe erhöht oft die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus kann der Trimethylphenylsubstituent die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder ihre Nützlichkeit in der Pharmazie beeinflusst. Der Triazolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antifungaler und antimikrobieller Eigenschaften. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

1H-1,2,4-Triazole, 5-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-

CAS: 149591-20-8

Formel: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.3048

Ref: IN-DA001LUY

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS: 149591-20-8

Formel: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 251.30

Ref: 04-C17884000

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 149591-20-8

Formel: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 251.30

Ref: TR-T482395

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS: 149591-20-8

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole is a sulfonyl-triazole reagent, which is widely utilized in the field of organic chemistry. This compound is synthetically derived, serving as an important tool in the construction of sulfonyl-protected intermediates and heterocyclic structures. Its mode of action involves acting as a versatile electrophile in conditions favoring nucleophilic attack, facilitating the formation of carbon-nitrogen and carbon-sulfur bonds.

Formel: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 251.31 g/mol

Ref: 3D-ZFA59120