CAS 149598-71-0: Spiro[2H-furo[2,3-e]isoindol-2,1'(2'H)-naphthalin]-6(3H)-on,3',4',4'a,5',6',7,7',8,8',8'a-dekahydro-4,6'-dihydroxy-7-(2-hydroxyethyl)-2',5',5',8'a-tetramethyl-,(1'R,2'R,4'aS,6'R,8'aS)-
CAS 149598-71-0: Spiro[2H-furo[2,3-e]isoindol-2,1'(2'H)-naphthalin]-6(3H)-on,3',4',4'a,5',6',7,7',8,8',8'a-dekahydro-4,6'-dihydroxy-7-(2-hydroxyethyl)-2',5',5',8'a-tetramethyl-,(1'R,2'R,4'aS,6'R,8'aS)-
Beschreibung:Spiro[2H-furo[2,3-e]isoindol-2,1'(2'H)-naphthalen]-6(3H)-on, mit der CAS-Nummer 149598-71-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die Elemente von Furoisoindol und Naphthalin kombiniert. Diese Verbindung weist mehrere fusionierte Ringe auf, die zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter Hydroxylgruppen und einen Hydroxyethylsubstituenten, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern können. Die Stereochemie des Moleküls ist signifikant, wie durch seine spezifische Konfiguration angezeigt, die seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet darauf hin, dass es hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell seine Pharmakokinetik beeinflusst. Insgesamt macht die komplexe Struktur und Funktionalisierung dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen. Weitere Studien wären notwendig, um ihre biologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen zu klären.
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