2-(Trifluoromethyl)xanthone, with the CAS number 1496-15-7, is an organic compound belonging to the xanthone family, characterized by a xanthone core structure substituted with a trifluoromethyl group at the 2-position. This compound typically exhibits a yellow crystalline appearance and is known for its potential applications in various fields, including organic synthesis and materials science. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its electronic properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and photochemistry. 2-(Trifluoromethyl)xanthone can also exhibit fluorescence, which is valuable for applications in fluorescent probes and dyes. Its reactivity and stability can vary depending on the conditions, and it may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions. As with many xanthones, it may also possess biological activities, although specific studies would be required to elucidate its pharmacological properties. Proper handling and safety measures should be observed due to its chemical nature.

2-(TRIFLUOROMETHYL)XANTHONE

2-(TRIFLUORMETHYL)XANTHON, mit der CAS-Nummer 1496-15-7, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Xanthone gehört und durch eine Xanthonstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein gelbes kristallines Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Photochemie macht. 2-(TRIFLUORMETHYL)XANTHON kann auch Fluoreszenz zeigen, was für Anwendungen in fluoreszierenden Sonden und Farbstoffen wertvoll ist. Ihre Reaktivität und Stabilität können je nach Bedingungen variieren, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen. Wie viele Xanthone kann sie auch biologische Aktivitäten besitzen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu klären. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden.

1496-15-7: 2-(TRIFLUORMETHYL)XANTHON, mit der CAS-Nummer 1496-15-7, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Xanthone gehört und durch eine Xanthonstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein gelbes kristallines Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Photochemie macht. 2-(TRIFLUORMETHYL)XANTHON kann auch Fluoreszenz zeigen, was für Anwendungen in fluoreszierenden Sonden und Farbstoffen wertvoll ist. Ihre Reaktivität und Stabilität können je nach Bedingungen variieren, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen. Wie viele Xanthone kann sie auch biologische Aktivitäten besitzen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu klären. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden.

CAS 1496-15-7

2-(TRIFLUORMETHYL)XANTHON

9H-Xanthen-9-one, 2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA001LVD

2-(Trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-one

Ref: 54-PC6302