CAS 1496-78-2

1H-Indol, 3-brom-2-methyl-

Beschreibung:

1H-Indol, 3-brom-2-methyl- (CAS 1496-78-2) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Wie viele Indolderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, unerlässlich.

Formel: C₉H₈BrN

1H-Indole, 3-bromo-2-methyl-

CAS: 1496-78-2

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 210.0705

Ref: IN-DA001LV8

3-Bromo-2-methyl-1H-indole

CAS: 1496-78-2

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: 95%+(LC-MS);RG

Molekulargewicht: 210.074

Ref: 10-F453494

3-Bromo-2-methyl-1H-indole

CAS: 1496-78-2

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 210.07 g/mol

Ref: 3D-BAA49678