CAS 149685-89-2

3-(4-prop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl)chinoxalin-2-carbonitril

Beschreibung:

3-(4-prop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl)chinoxalin-2-carbonitril, mit der CAS-Nummer 149685-89-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Quinoxalin-Kern aufweist, der eine bicyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Piperazinrings aus, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält, sowie durch eine Allylgruppe (Prop-2-en-1-yl), die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Auch die Carbonitril-Funktion (-C≡N) ist vorhanden, die die Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und sie könnte für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität würden jedoch empirische Daten für ein umfassendes Verständnis erfordern.

Formel: C₁₆H₁₇N₅

InChl: InChI=1/C16H17N5/c1-2-7-20-8-10-21(11-9-20)16-15(12-17)18-13-5-3-4-6-14(13)19-16/h2-6H,1,7-11H2

SMILES: C=CCN1CCN(CC1)c1c(C#N)nc2ccccc2n1

Synonyme:

• 2-Quinoxalinecarbonitrile, 3-[4-(2-Propen-1-Yl)-1-Piperazinyl]-
• 3-[4-(Prop-2-En-1-Yl)Piperazin-1-Yl]Quinoxaline-2-Carbonitrile
• 3-(4-prop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl)quinox
• 3-(4-prop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl)quinoxaline-2-carbonitrile

3-(4-prop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl)quinox

CAS: 149685-89-2

3-(4-prop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl)quinox Antagonism to 2-methyl-5-HT induced contractions in guinea pig ileum

Formel: C₁₆H₁₇N₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 279.34

Ref: TM-T8437