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CAS 149716-79-0

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(S)-N-Boc-pyrrolidin-2-ylboronsäure

Beschreibung:
Die (S)-N-Boc-Pyrrolidin-2-ylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Pyrrolidinrings und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Aminogruppe gebunden ist, die Teil der Pyrrolidinstruktur ist. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, indem sie unerwünschte Reaktionen während chemischer Umwandlungen verhindert. Die Chiralität der Verbindung, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften besitzt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Diese Verbindung kann in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils verwendet werden. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können ebenfalls wichtige Faktoren für ihre praktischen Anwendungen sein.
Formel:C9H18BNO4
InChl:InChI=1S/C9H18BNO4/c1-9(2,3)15-8(12)11-6-4-5-7(11)10(13)14/h7,13-14H,4-6H2,1-3H3/t7-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UIIUYLRUCQCTST-SSDOTTSWSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](B(O)O)CCC1
Synonyme:
  • [(2S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) (2S)-2-borono-1-pyrrolidinecarboxylate
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (S)-
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
  • (S)-N-Boc-pyrrolidin-2-ylboronic acid
  • (S)-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)boronic acid
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