CAS 149759-96-6
:FTase-Inhibitor I
Beschreibung:
FTase-Inhibitor I, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 149759-96-6, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich als Inhibitor der Farnesyltransferase fungiert, einem Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen beteiligt ist. Diese Modifikation ist entscheidend für das ordnungsgemäße Funktionieren verschiedener Proteine, insbesondere derjenigen, die an der Zellsignalübertragung und dem Wachstum beteiligt sind. Die Hemmung der Farnesyltransferase kann den Farnesylierungsprozess stören und somit die Aktivität von onkogenen Proteinen beeinträchtigen, was FTase-Inhibitor I in der Krebsforschung und der therapeutischen Entwicklung von Interesse macht. Die Verbindung weist typischerweise Merkmale wie eine spezifische molekulare Struktur auf, die es ihr ermöglicht, an die aktive Stelle des Enzyms zu binden und so den Zugang des Substrats zu verhindern. Ihre Wirksamkeit und Spezifität können je nach strukturellen Modifikationen und dem Vorhandensein anderer zellulärer Faktoren variieren. Darüber hinaus kann FTase-Inhibitor I Implikationen für das Studium anderer Krankheiten haben, in denen die Farnesylierung eine Rolle spielt, was ihr Potenzial als wertvolles Werkzeug in der pharmakologischen Forschung hervorhebt.
Formel:C22H38N4O3S2
InChl:InChI=1S/C22H38N4O3S2/c1-15(2)20(24-12-17(23)14-30)13-25-19(11-16-7-5-4-6-8-16)21(27)26-18(22(28)29)9-10-31-3/h4-8,15,17-20,24-25,30H,9-14,23H2,1-3H3,(H,26,27)(H,28,29)/t17-,18+,19+,20-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QISLMXIYRQCLIR-FUMNGEBKSA-N
SMILES:[C@H](CC1=CC=CC=C1)(C(N[C@@H](CCSC)C(O)=O)=O)NC[C@@H](NC[C@H](CS)N)[C@@H](C)C
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Methionine, N-[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]-3-methylbutyl]-<smallcap>L</span>-phenylalanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Methionine, N-[N-[2-[(2-amino-3-mercaptopropyl)amino]-3-methylbutyl]-<smallcap>L</span>-phenylalanyl]-, [S-(R*,S*)]-
- B 581
- Cys-((R))-Val-((R))-Phe-Met
- Ftase Inhibitor I
- H-Cys-(R)-Val-(R)-Phe-Met-Oh
- N-[(2S)-2-[[(2R)-2-Amino-3-mercaptopropyl]amino]-3-methylbutyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-methionine
- N-[(2S)-2-{[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropyl]amino}-3-methylbutyl]-L-phenylalanyl-L-methionine
- N-[(S)-2-((R)-2-Amino-3-Mercapto-Propylamino)-3-Methyl-Butyl]-Phe-Met-Oh
- N-[2(S)-(2(R)-2-Amino-3-Mercaptopropylamino)-3-Methylbutyl]-L-Phenylalanyl-L-Methionine
- N-[2(S)-[2(R)-Amino-3-Mercaptopropylamino]-3-Methyl-Butyl]-Phe-Met
- N-[2(S)-[2(R)-Amino-3-Mercaptopropylamino]-3-Methylbutyl]-Phe-Met-Oh
- N-[(2S)-2-[[(2R)-2-Amino-3-mercaptopropyl]amino]-3-methylbutyl]-L-phenylalanyl-L-methionine
- L-Methionine, N-[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]-3-methylbutyl]-L-phenylalanyl-
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L-Methionine, N-[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]-3-methylbutyl]-L-phenylalanyl-
CAS:Formel:C22H38N4O3S2Molekulargewicht:470.6921H-Cys-psi(CH2NH)Val-psi(CH2NH)Phe-Met-OH trifluoroacetate salt
CAS:<p>FTI-277 is a peptidomimetic compound that inhibits HIV-1 protease. FTI-277 is an orally active, potent, and selective inhibitor of HIV-1 protease. The drug has been shown to be effective in the treatment of HIV infection in various clinical trials. FTI-277 inhibited HIV replication in activated cells and disrupted virion production by binding to the target enzyme. FTI-277 also has potential for use as a diagnostic tool for detecting the presence of HIV in body fluids.</p>Formel:C22H38N4O3S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:470.69 g/molB 581
CAS:B 581 is an inhibitor that specifically blocks farnesylated.Formel:C22H38N4O3S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:470.69H-Cys-psi(CH₂NH)Val-psi(CH₂NH)Phe-Met-OH
CAS:<p>B581, Cys-psi(CH₂NH)-Val- psi[CH₂NH]-Phe-Met is a farnesyltransferase (FTase) inhibitor of special stability and membrane permeability. Due to its high selectivity, B581 is more than 30-fold more active against FTase (IC₅₀ = 21 nM in vitro) than against geranylgeranyltransferase (GGTase). Inhibitors of the farnesyltransferase are potential candidates for the development of anticancer drugs.</p>Formel:C22H38N4O3S2Reinheit:95.7%Molekulargewicht:470.7




