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CAS 149771-09-5

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Ethyl 2-amino-4-(trifluormethyl)-5-pyrimidincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-amino-4-(trifluormethyl)-5-pyrimidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe an der Position 4 beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, erhöht die Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die funktionelle Gruppe Ethylester trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie anfällig für Hydrolyse und andere chemische Umwandlungen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Aminogruppe an der Position 2 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und dem Pyrimidin-Kern diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C8H8F3N3O2
InChl:InChI=1S/C8H8F3N3O2/c1-2-16-6(15)4-3-13-7(12)14-5(4)8(9,10)11/h3H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=OUACXMUEZBQRBJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(C(F)(F)F)=NC(N)=NC1
Synonyme:
  • Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-5-pyrimidinecarboxylate
  • 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-amino-4-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
  • 2-Amino-4-trifluoromethylpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
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