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CAS 149771-43-7

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3-Benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylat von tert-butyl

Beschreibung:
3-Benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylat von tert-butyl, mit der CAS-Nummer 149771-43-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Diazabicyclo-Rahmenwerk integriert. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die zu ihrer Lipophilie und potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Benzylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Diazabicyclo-Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, natürliche Verbindungen zu imitieren und mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Carboxylat-Funktionalgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für detaillierte Anwendungen referenziert werden.
Formel:C18H26N2O2
InChl:InChI=1S/C18H26N2O2/c1-18(2,3)22-17(21)20-15-9-10-16(20)13-19(12-15)11-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,15-16H,9-13H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=IOPMFGUNMBWHIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C2CN(CC3=CC=CC=C3)CC1CC2
Synonyme:
  • 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 3-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  • 3-Benzyl-8-(tert-butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]-octane
  • 1,1-Dimethylethyl 3-phenylmethyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
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