CAS 149771-44-8
:8-BOC-3,8-DIAZA-BICYKLO[3.2.1]OCTAN
Beschreibung:
8-BOC-3,8-DIAZA-BICYKLO[3.2.1]OCTAN, mit der CAS-Nummer 149771-44-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Stickstoffatomen in ihrer Struktur gekennzeichnet ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, was darauf hindeutet, dass diese Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, verwendet werden kann. Die bicyclische Struktur verleiht Steifigkeit und kann die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten würden vom Kontext ihrer Verwendung abhängen, einschließlich des Vorhandenseins anderer funktioneller Gruppen und der Bedingungen, unter denen sie eingesetzt wird. Insgesamt stellt 8-BOC-3,8-DIAZA-BICYKLO[3.2.1]OCTAN ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H20N2O2
InChl:InChI=1/C11H20N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-4-5-9(13)7-12-6-8/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=HNINFCBLGHCFOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C2CCC1CNC2
Synonyme:- 1,1-Dimethylethyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- 3,8-Diaza-bicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylic acid tert-butyl ester
- 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-Carboxylic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester
- 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
- 8-(tert-Butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
- 8-Boc-3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane
- tert-Butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- EOS-62177
- tert-butyl (1S,5R)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
- 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylic acid tert-butyl ester
- 8-t-butoxycarbonyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
- 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 8-BOC protected 97+%
- 8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE ISO 9001:2015 REACH
- 8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE
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8-Boc-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:212.292999267578123,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C11H20N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:212.2887Ref: IN-DA001M0E
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CAS:Formel:C11H20N2O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:212.293,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 8-BOC protected
CAS:<p>3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 8-BOC protected</p>Formel:C11H20N2O2Reinheit:98%Farbe und Form: white to off white crystalline solidMolekulargewicht:212.29g/mol8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane
CAS:<p>8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane is a functional group that can be used in the preparation of pharmaceutical preparations. It is insoluble in water and soluble in organic solvents. This compound has been shown to be effective in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease. 8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane has also been shown to have protective effects against sae-cd induced cytotoxicity by upregulating the expression of antiapoptotic proteins Bcl2 and Bclxl, which are important for neuronal cell survival.</p>Formel:C11H20N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:212.29 g/mol




