CAS 149777-86-6
:4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Nitrophenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Moleküle. Die Tetramethylsubstituenten tragen zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des konjugierten Systems, das durch die Ethenyl- und Nitrophenylgruppen gebildet wird, interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und in photonischen Anwendungen von Vorteil sein können. Insgesamt ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1,3,2-dioxaborolan eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C14H18BNO4
InChl:InChI=1S/C14H18BNO4/c1-13(2)14(3,4)20-15(19-13)10-9-11-5-7-12(8-6-11)16(17)18/h5-10H,1-4H3/b10-9+
InChI Key:InChIKey=BXXRMYWJQYBIEW-MDZDMXLPSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)\B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(1E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-, (E)-
- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-
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