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CAS 149796-59-8

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Kupplungsreaktionen von Diacetat 1,3-bis(diphenylphosphino)propan Palladium (II). Carbonylierung. Löslichkeit: S. Essigsäure, Chloroform, Methanol sl.s Aceton, v.sl.s Toluol

Beschreibung:
Diacetat von 1,3-bis(diphenylphosphino)propan Palladium(II) ist ein Palladiumkomplex, der häufig als Katalysator in verschiedenen organischen Reaktionen verwendet wird, insbesondere in Kupplungsreaktionen wie Suzuki- und Stille-Kupplungen sowie in Carbonylierungsprozessen. Diese Verbindung weist ein Palladiumzentrum auf, das an zwei Diphenylphosphin-Liganden und zwei Acetatgruppen koordiniert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Ihr Löslichkeitsprofil zeigt, dass sie in Essigsäure, Chloroform und Methanol löslich ist, während sie eine geringe Löslichkeit in Aceton und eine sehr geringe Löslichkeit in Toluol aufweist. Die Anwesenheit der Phosphin-Liganden trägt zu ihrer Wirksamkeit als Katalysator bei, indem sie das Palladiumzentrum stabilisieren und die Bildung reaktiver Zwischenprodukte erleichtern. Die Verbindung wird typischerweise unter inertem Atmosphären gehandhabt, um eine Zersetzung zu verhindern, und ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Ihre Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie machen sie zu einem wertvollen Reagenz für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und die Synthese komplexer Moleküle.
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