CAS 14996-78-2

2-Phenylcycloheptanon

Beschreibung:

2-Phenylcycloheptanon ist eine organische Verbindung, die durch einen Cycloheptanring mit einer Phenylgruppe und einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihren einzigartigen zyklischen Eigenschaften beiträgt, zusammen mit einer Carbonylgruppe (C=O), die ihre Klassifizierung als Keton definiert. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Stabilität und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. 2-Phenylcycloheptanon kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenreichen Natur des Phenylrings. Darüber hinaus kann es in der Synthese von Arzneimitteln, Duftstoffen und anderen organischen Verbindungen verwendet werden, was seine Vielseitigkeit in chemischen Anwendungen zeigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₃H₁₆O

InChl: InChI=1S/C13H16O/c14-13-10-6-2-5-9-12(13)11-7-3-1-4-8-11/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2

InChI Key: InChIKey=PVHNKILPLXXDDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(CCCCC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Phenylcycloheptan-1-one
• 2-Phenylcycloheptanone
• NSC 80682
• Cycloheptanone, 2-phenyl-

2-phenylcycloheptan-1-one

CAS: 14996-78-2

Formel: C₁₃H₁₆O

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 188.2655

Ref: IN-DA001M63

2-Phenylcycloheptan-1-one

CAS: 14996-78-2

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 188.2700043

Ref: 10-F673649

2-Phenylcycloheptan-1-one

CAS: 14996-78-2

2-Phenylcycloheptan-1-one is a chemical used in organic synthesis. It has been shown to undergo decarbonylation and dimerization reactions, as well as rearrangements of the carbon-carbon double bond. These reactions are used to synthesize a wide variety of other molecules. The efficiency of 2-phenylcycloheptan-1-one depends on the type and amount of reagents used in the process, as well as on the structure of the molecule being synthesized. 2-Phenylcycloheptan-1-one is often used as a sensitizer for photochemical reactions due to its ability to absorb ultraviolet light.

Formel: C₁₃H₁₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.26 g/mol

Ref: 3D-PAA99678