CAS 149989-79-7

2-[(2-Bromphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:

2-[(2-Bromphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Bor-, Sauerstoff- und Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Bromphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kopplung, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Bromatom als Abgangsgruppe fungieren und nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer funktionalen Eigenschaften und Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen können je nach der umgebenden chemischen Umgebung und den Reaktionsbedingungen variieren.

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

InChl: InChI=1S/C13H18BBrO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)9-10-7-5-6-8-11(10)15/h5-8H,9H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=SJTVNJJAXZVOCQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2=C(Br)C=CC=C2

Synonyme:

• 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(2-bromophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
• 2-(2-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 2-[(2-Bromophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(2-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 149989-79-7

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

Molekulargewicht: 296.9958

Ref: IN-DA001M6D