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CAS 15001-11-3

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Ethyl 5-amino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-amino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 15001-11-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Aminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des 4-Methylphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen kann. Ethyl 5-amino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Pyrazolderivate für verschiedene pharmakologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die strukturellen Eigenschaften der Verbindung deuten darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C13H15N3O2
InChl:InChI=1/C13H15N3O2/c1-3-18-13(17)11-8-15-16(12(11)14)10-6-4-9(2)5-7-10/h4-8H,3,14H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1cnn(c2ccc(C)cc2)c1N
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 5-amino-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
  • ETHYL 5-AMINO-1-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
  • SALOR-INT L251453-1EA
  • ETHYL 5-AMINO-1-P-TOLYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
  • ETHYL 5-AMINO-1-P-TOLYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
  • 5-Amino-1-p-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  • 5-AMINO-1-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
  • AKOS BBS-00004493
  • BUTTPARK 20\09-21
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