FMOC-GLU(OCHX)-OH, also known as FMOC-Glutamic acid derivative, is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. The FMOC (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features a glutamic acid backbone, which is an important amino acid in protein synthesis and metabolism. The presence of the OCHX group indicates a modification at the side chain, which can influence the compound's solubility and reactivity. Typically, FMOC-protected amino acids are favored in solid-phase peptide synthesis due to their stability under various reaction conditions and ease of removal of the FMOC group under mild basic conditions. The compound is generally soluble in organic solvents and has applications in the development of pharmaceuticals and bioconjugates. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, can vary based on the substituents and the conditions under which it is used.

FMOC-GLU(OCHX)-OH

FMOC-GLU(OCHX)-OH, auch bekannt als FMOC-Glutaminsäurederivat, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die FMOC-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung weist ein Glutaminsäuregerüst auf, das eine wichtige Aminosäure in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel ist. Das Vorhandensein der OCHX-Gruppe zeigt eine Modifikation an der Seitenkette an, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise werden FMOC-geschützte Aminosäuren in der Festphasenpeptidsynthese bevorzugt, da sie unter verschiedenen Reaktionsbedingungen stabil sind und die Entfernung der FMOC-Gruppe unter milden basischen Bedingungen einfach ist. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und hat Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Substituenten und den Bedingungen, unter denen sie verwendet wird, variieren.

150047-85-1: FMOC-GLU(OCHX)-OH, auch bekannt als FMOC-Glutaminsäurederivat, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die FMOC-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung weist ein Glutaminsäuregerüst auf, das eine wichtige Aminosäure in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel ist. Das Vorhandensein der OCHX-Gruppe zeigt eine Modifikation an der Seitenkette an, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise werden FMOC-geschützte Aminosäuren in der Festphasenpeptidsynthese bevorzugt, da sie unter verschiedenen Reaktionsbedingungen stabil sind und die Entfernung der FMOC-Gruppe unter milden basischen Bedingungen einfach ist. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und hat Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Substituenten und den Bedingungen, unter denen sie verwendet wird, variieren.

Fmoc-L-Glu(OcHx)-OH

5-Cyclohexyl hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate

CAS 150047-85-1

FMOC-GLU(OCHX)-OH

Fmoc-L-Glu(OcHx)-OH

Ref: IN-DA001M9N

5-Cyclohexyl hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate

Ref: 54-OR1007648