2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-chloropyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) and two methyl groups (-CH3) at the 3 and 5 positions of the pyridine ring, along with a chlorine atom (-Cl) at the 4 position. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The hydroxymethyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. The chlorine substituent may enhance the compound's reactivity, making it useful in synthetic pathways. Additionally, the dimethyl groups can affect the steric hindrance and electronic properties of the molecule. Overall, this compound's unique structure and substituents make it a subject of interest for further research and application in chemical synthesis and development.

2-HYDROXYMETHYL-3,5-DIMETHYL -4-CHLORO PYRIDINE

2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-chloropyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) und zwei Methylgruppen (-CH3) an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings sowie ein Chloratom (-Cl) an der Position 4 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Hydroxymethylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in synthetischen Wegen nützlich macht. Darüber hinaus können die Dimethylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in der chemischen Synthese und Entwicklung.

150054-50-5: 2-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-4-chloropyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) und zwei Methylgruppen (-CH3) an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings sowie ein Chloratom (-Cl) an der Position 4 auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Hydroxymethylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in synthetischen Wegen nützlich macht. Darüber hinaus können die Dimethylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in der chemischen Synthese und Entwicklung.

2-Pyridinemethanol, 4-chloro-3,5-dimethyl-

(4-Chloro-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanol

CAS 150054-50-5

2-HYDROXYMETHYL-3,5-DIMETHYL-4-CHLORPYRIDIN

2-Pyridinemethanol, 4-chloro-3,5-dimethyl-

Ref: IN-DA001MAQ

(4-Chloro-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanol

Ref: 54-OR91844

(4-Chloro-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanol

Ref: 10-F541398