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CAS 150148-81-5

:

Strictosidinsäure

Beschreibung:
Strictosidinsäure ist eine chemische Verbindung, die als monoterpenoider Indolalkaloid klassifiziert wird und hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten, insbesondere aus der Familie der Apocynaceae, gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die einen Indolring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen macht. Strictosidinsäure kommt typischerweise in Form eines weißen bis schmutzig-weißen Feststoffs vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Seine molekulare Struktur trägt zu seiner biologischen Aktivität bei, und laufende Studien zielen darauf ab, seine Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale zu erhellen. Wie viele Alkaloide kann Strictosidinsäure in bestimmten Konzentrationen Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und weitere Untersuchungen zu seinem Sicherheitsprofil erforderlich macht. Insgesamt stellt Strictosidinsäure ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Naturstoffe und der Pharmakognosie dar.
Formel:C26H32N2O9
InChl:InChI=1S/C26H32N2O9/c1-2-12-15(9-18-20-14(7-8-27-18)13-5-3-4-6-17(13)28-20)16(24(33)34)11-35-25(12)37-26-23(32)22(31)21(30)19(10-29)36-26/h2-6,11-12,15,18-19,21-23,25-32H,1,7-10H2,(H,33,34)/t12-,15+,18+,19-,21-,22+,23-,25+,26+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CMMIVMFGFIBAGC-IUNANRIWSA-N
SMILES:C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(O)=O
Synonyme:
  • (2S,3R,4S)-3-Ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-2H-pyran-5-carboxylic acid
  • 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, (2S,3R,4S)-
  • 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, (2S,3R,4S)-
  • Strictosidinic acid
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • (2S,3R,4S)-3-Ethenyl-2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-2H-pyran-5-carboxylic acid
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, (2S,3R,4S)-
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