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CAS 15016-42-9

:

B-(2-Ethenylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(2-Ethenylphenyl)borsäure, mit der CAS-Nummer 15016-42-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer ethenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Ethenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Sensoren und in der Arzneimittellieferung aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Insgesamt ist B-(2-Ethenylphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H9BO2
InChl:InChI=1S/C8H9BO2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h2-6,10-11H,1H2
InChI Key:InChIKey=QHFAXRHEKNHTDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Synonyme:
  • (2-Ethenylphenyl)Boronic Acid
  • (2-Vinylphenyl)boronic acid
  • 2-Boronostyrene
  • 2-Vinylbenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0141
  • B-(2-Ethenylphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, o-vinyl-
  • Boronic acid, (2-ethenylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2-ethenylphenyl)-
  • Rarechem Ah Pb 0210
  • Styrene-2-Boronic Acid
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