CAS 1502-22-3
:Cyclohexenylcyclohexanon
Beschreibung:
Cyclohexenylcyclohexanon, mit der CAS-Nummer 1502-22-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Cyclohexen- als auch Cyclohexanon-Moieties umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung im Cyclohexenring, was sie anfällig für verschiedene chemische Reaktionen wie elektrophile Addition und Oxidation macht. Cyclohexenylcyclohexanon wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Lager- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C12H18O
InChl:InChI=1S/C12H18O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h6,11H,1-5,7-9H2
InChI Key:InChIKey=GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(C=2CCCCC2)CCCC1
Synonyme:- 1-(2-Oxocyclohexyl)cyclohexene
- 2-(1-cyclohexen-1-yl)-Cyclohexanone
- 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)cyclohexan-1-one
- 2-(Cyclohex-1-enyl)cyclohexanone
- Cyclohexanone, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-
- Cyclohexenylcyclohexanone
- NSC 518776
- CHCH
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2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone
CAS:Formel:C12H18OReinheit:>85.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:178.282-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone, 85+%, cont. ca 10% 2-cyclohexylidenecyclohexanone
CAS:<p>It is a perfuming agent. It is used for special solvents and as a raw material in agrochemicals and dyestuffs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original </p>Formel:C12H18OReinheit:85+%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to pale yellowMolekulargewicht:178.28Cyclohexanone, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-
CAS:Formel:C12H18OReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.27072-(1-Cyclohexenyl)Cyclohexanone
CAS:2-(1-Cyclohexenyl)CyclohexanoneReinheit:85%, cont. ca 10% 2-cyclohexylidenecyclohexanoneMolekulargewicht:178.28g/mol[1,1'-Bi(cyclohexan)]-1'-en-2-one
CAS:<p>[1,1'-Bi(cyclohexan)]-1'-en-2-one</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:178.28g/mol2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone
CAS:<p>2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone (CCH) is a growth factor that belongs to the group of p2 class. It has been shown to inhibit the activity of thymidylate synthase, an enzyme that catalyzes the conversion of deoxyuridine 5'-triphosphate to thymidylate. CCH also inhibits cancer cell growth by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibition of this enzyme is thought to be due to its ability to form covalent bonds with amino groups on proteins, which prevents them from functioning as enzymes. CCH is synthesized in mitochondria and activated by hydrochloric acid, which converts it into a reactive species. This reactive species then reacts with unsaturated alkyl chains on fatty acids and reacts with aromatic hydrocarbons in the cell membrane, causing lipid peroxidation and cellular damage. The reaction mechanism for CCH involves ethylene diamine (ED) and</p>Formel:C12H18OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:178.27 g/mol2-(1-Cyclohexenyl)cyclohexanone
CAS:Formel:C12H18OReinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:178.275





