1-(Thiophen-2-yl)propan-2-one, also known as 2-acetylthiophene, is an organic compound characterized by its thiophene ring and a ketone functional group. It features a propan-2-one structure, where the acetyl group is attached to the thiophene at the 2-position. This compound typically appears as a yellow to brown liquid with a distinctive aromatic odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water. The presence of the thiophene ring imparts unique electronic properties, making it useful in various applications, including organic synthesis and as a building block in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 1-(thiophen-2-yl)propan-2-one can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions and condensation reactions, due to the reactivity of both the thiophene and the carbonyl group. Its properties make it a valuable compound in the field of organic chemistry and materials science.

1-(thiophen-2-yl)propan-2-one

1-(thiophen-2-yl)propan-2-on, auch bekannt als 2-Acetylthiophen, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Es weist eine Propan-2-on-Struktur auf, bei der die Acetylgruppe am Thiophen in der Position 2 angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Thiophenrings verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich der organischen Synthese und als Baustein in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 1-(thiophen-2-yl)propan-2-on an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität sowohl des Thiophens als auch der Carbonylgruppe. Ihre Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft.

15022-18-1: 1-(thiophen-2-yl)propan-2-on, auch bekannt als 2-Acetylthiophen, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Es weist eine Propan-2-on-Struktur auf, bei der die Acetylgruppe am Thiophen in der Position 2 angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Thiophenrings verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich der organischen Synthese und als Baustein in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 1-(thiophen-2-yl)propan-2-on an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität sowohl des Thiophens als auch der Carbonylgruppe. Ihre Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 15022-18-1

1-(thiophen-2-yl)propan-2-on

2-Propanone, 1-(2-thienyl)-

Ref: IN-DA007GIY

1-(2-thienyl)acetone

Ref: 54-OR27348

1-(2-thienyl)acetone

Ref: 10-F312732