Beschreibung:3-Cyanophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Cyanogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyanogruppe an der Meta-Position substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyanogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und erhöht ihre Reaktivität in bestimmten chemischen Umwandlungen. 3-Cyanophenylboronsäure wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus könnte es potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln haben.
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