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D-Erythro-Pentonamid, 2,3,5-tridesoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2-[[…

CAS 150378-17-9: D-Erythro-Pentonamid, 2,3,5-tridesoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-

Beschreibung:D-Erythro-Pentonamid, mit der CAS-Nummer 150378-17-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Pentonamid-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Amid-Funktionalität hinweist, die an eine fünf Kohlenstoff lange Kette gebunden ist. Die Verbindung enthält mehrere chirale Zentren, die zu ihrer Stereoisomerie beitragen, und enthält verschiedene Substituenten wie eine Hydroxylgruppe, einen Piperazinsring und eine Pyridinstruktur. Diese strukturellen Elemente deuten auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff. Das Vorhandensein der voluminösen tert-Butylgruppe und des Phenylmethylsubstituenten kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus impliziert die komplexe Struktur der Verbindung, dass sie spezifische Bindungsaffinitäten und pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist D-Erythro-Pentonamid ein bemerkenswertes Beispiel für ein synthetisches organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung.

Formel:C36H47N5O4

InChl:InChI=1S/C36H47N5O4/c1-36(2,3)39-35(45)31-24-40(22-26-12-9-15-37-21-26)16-17-41(31)23-29(42)19-28(18-25-10-5-4-6-11-25)34(44)38-33-30-14-8-7-13-27(30)20-32(33)43/h4-15,21,28-29,31-33,42-43H,16-20,22-24H2,1-3H3,(H,38,44)(H,39,45)/t28-,29+,31+,32-,33+/m1/s1

InChI Key:InChIKey=CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N

SMILES:O=C(NC1C=2C=CC=CC2CC1O)C(CC=3C=CC=CC3)CC(O)CN4CCN(CC=5C=NC=CC5)CC4C(=O)NC(C)(C)C

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