(E)-3-Phenyl-but-2-en-1-ol, also known as phenylbutenol, is an organic compound characterized by its alkenyl alcohol structure. It features a phenyl group attached to a butenol backbone, specifically at the second carbon of the butene chain, which contributes to its unsaturation and reactivity. The compound exhibits a double bond between the second and third carbon atoms, with the (E) configuration indicating that the higher priority groups on either end of the double bond are on opposite sides, leading to a trans arrangement. This configuration influences its physical properties, such as boiling point and solubility. As an alcohol, it contains a hydroxyl (-OH) group, which imparts polar characteristics, allowing for hydrogen bonding and affecting its solubility in polar solvents. The compound is of interest in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and fine chemicals. Its reactivity can be exploited in various chemical reactions, including oxidation and substitution processes.

(E)-3-PHENYL-BUT-2-EN-1-OL

(E)-3-phenyl-but-2-en-1-ol, auch bekannt als Phenylbutenol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre alkenylalkoholische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenylgruppe auf, die an ein Butenol-Rückgrat gebunden ist, spezifisch am zweiten Kohlenstoffatom der Buten-Kette, was zu ihrer Ungesättigtheit und Reaktivität beiträgt. Die Verbindung zeigt eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom, wobei die (E)-Konfiguration anzeigt, dass die höherwertigen Gruppen an beiden Enden der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten liegen, was zu einer trans-Anordnung führt. Diese Konfiguration beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit. Als Alkohol enthält sie eine Hydroxylgruppe (-OH), die polare Eigenschaften verleiht, Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidations- und Substitutionsprozessen, ausgenutzt werden.

1504-54-7: (E)-3-phenyl-but-2-en-1-ol, auch bekannt als Phenylbutenol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre alkenylalkoholische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenylgruppe auf, die an ein Butenol-Rückgrat gebunden ist, spezifisch am zweiten Kohlenstoffatom der Buten-Kette, was zu ihrer Ungesättigtheit und Reaktivität beiträgt. Die Verbindung zeigt eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom, wobei die (E)-Konfiguration anzeigt, dass die höherwertigen Gruppen an beiden Enden der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten liegen, was zu einer trans-Anordnung führt. Diese Konfiguration beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit. Als Alkohol enthält sie eine Hydroxylgruppe (-OH), die polare Eigenschaften verleiht, Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidations- und Substitutionsprozessen, ausgenutzt werden.

CAS 1504-54-7

(E)-3-phenyl-but-2-en-1-ol

2-Buten-1-ol, 3-phenyl-

Ref: IN-DA001MKV