CAS 1504-74-1
:2-Methoxyzinnamaldehyd
Beschreibung:
2-Methoxyzinnamaldehyd, mit der CAS-Nummer 1504-74-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Zimtalkohole gehört und durch ihre aromatischen Eigenschaften gekennzeichnet ist. Sie weist eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die am zweiten Kohlenstoffatom der Zimtalkoholverbindung angebracht ist, was zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche Flüssigkeit mit einem angenehmen, süßen und würzigen Aroma, das an Zimt erinnert. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Methoxyzinnamaldehyd zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften, was sie sowohl für die Lebensmittel- als auch für die Pharmaindustrie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Aromastoffen, Düften und als Vorstufe in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann sie verschiedenen chemischen Reaktionen wie Oxidation und Reduktion unterzogen werden, die in synthetischen Wegen genutzt werden können, um komplexere Moleküle zu erzeugen. Insgesamt ist 2-Methoxyzinnamaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C10H10O2
InChl:InChI=1S/C10H10O2/c1-12-10-7-3-2-5-9(10)6-4-8-11/h2-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=KKVZAVRSVHUSPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC=O)C1=C(OC)C=CC=C1
Synonyme:- (2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enal
- 2-Methoxycinnamaldehyde
- 2-Propenal, 3-(2-methoxyphenyl)-
- 3-(2-Methoxyphenyl)-2-Propenal
- 3-(2-Methoxyphenyl)Prop-2-Enal
- 3-(2-Methoxyphenyl)acrylaldehyde
- 3-(2-Methoxyphenyl)propenal
- Beta-(O-Methoxyphenyl)Acrolein
- Cinnamaldehyde, o-methoxy-
- Heliopan
- NSC 114599
- O-Methoxycinnamic Aldehyde
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2-Propenal, 3-(2-methoxyphenyl)-
CAS:Formel:C10H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.18522-Methoxycinnamaldehyde
CAS:Formel:C10H10O2Reinheit:≥ 96%Farbe und Form:Off-white to yellow powder, crystals or solidMolekulargewicht:162.192-Methoxycinnamaldehyde
CAS:2-MethoxycinnamaldehydeFormel:C10H10O2Reinheit:99%Farbe und Form: faint yellow to light yellow crystalline powderMolekulargewicht:162.19g/mol2-methoxycinnamaldehyde
CAS:<p>2-methoxycinnamaldehyde is a natural compound of Cinnamomum cassia,has been widely studied with regard to its antitumor activity.</p>Formel:C10H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:Physical Description Yellow Crystals (Ntp 1992)Molekulargewicht:162.192-methoxycinnamaldehyde
CAS:Aldehyde etherFormel:C10H10O2Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:CrystalsMolekulargewicht:162.193-(2-Methoxyphenyl)acrylaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-(2-Methoxyphenyl)acrylaldehyde (cas# 1504-74-1) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C10H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:162.192-Methoxycinnamaldehyde
CAS:<p>2-Methoxycinnamaldehyde is a naturally occurring organic chemical that can be found in the bark of cinnamon trees as well as in other plants such as cassia and anise. 2-Methoxycinnamaldehyde has been shown to have genotoxic activity, which may lead to carcinogenesis. This compound is metabolized by cytochrome P450 enzymes and can bind to DNA, forming covalent adducts with guanine bases. The binding of 2-methoxycinnamaldehyde to DNA leads to a decrease in mitochondrial membrane potential, altering the permeability of the cell membrane. This compound also inhibits HIV infection and colorectal adenocarcinoma cells in vitro assays. 2-Methoxycinnamaldehyde can be analyzed using high performance liquid chromatography (HPLC) methods with UV detection at 214 nm or by solid phase microextraction followed by HPLC analysis. It reacts with acid under basic conditions</p>Formel:C10H10O2Reinheit:Min. 96 Area-%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:162.19 g/mol2-Methoxycinnamaldehyde-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10D3H7O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:165.204







