3-Phenylquinoxalin-2(1H)-one, with the CAS number 1504-78-5, is an organic compound characterized by its quinoxaline structure, which features a fused bicyclic system containing nitrogen atoms. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown crystalline appearance. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly as a scaffold for developing bioactive molecules due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, which may influence its pharmacokinetic properties. Additionally, 3-phenylquinoxalin-2(1H)-one may exhibit fluorescence, making it useful in certain analytical applications. Its synthesis often involves the condensation of appropriate precursors, and it can be characterized using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry. As with many quinoxaline derivatives, it may possess antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer properties, although specific biological activities can vary based on structural modifications and the presence of substituents.

3-PHENYLQUINOXALIN-2(1H)-ONE

3-phenylchinoxalin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 1504-78-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit Stickstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-phenylchinoxalin-2(1H)-on Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft die Kondensation geeigneter Vorläufer, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert werden. Wie viele Quinoxalinderivate kann sie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit von Substituenten variieren können.

1504-78-5: 3-phenylchinoxalin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 1504-78-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinoxalinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit Stickstoffatomen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-phenylchinoxalin-2(1H)-on Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft die Kondensation geeigneter Vorläufer, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert werden. Wie viele Quinoxalinderivate kann sie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und der Anwesenheit von Substituenten variieren können.

CAS 1504-78-5

3-phenylchinoxalin-2(1H)-on

2(1H)-Quinoxalinone, 3-phenyl-

Ref: IN-DA001MLO

3-Phenylquinoxalin-2-(1H)-one

Ref: 54-OR9871

3-Phenylquinoxalin-2(1H)-one

Ref: 10-F017113