CAS 15043-03-5
:2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-ethyl- (9CI)
Beschreibung:
2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-Ethyl (CAS 15043-03-5) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur mit zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 sowie einem Ethylsubstituenten an der Position 6 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Pyrimidindionen assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie haben, insbesondere als potenzielles Baustein für biologisch aktive Moleküle. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die elektronischen Effekte der Ethylgruppe und der Keto-Funktionalitäten beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C6H8N2O2
InChl:InChI=1/C6H8N2O2/c1-2-4-3-5(9)8-6(10)7-4/h3H,2H2,1H3,(H2,7,8,9,10)
SMILES:CCc1cc(nc(n1)O)O
Synonyme:- 6-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-ethyl-
CAS:Formel:C6H8N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:140.13996-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H8N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:140.14 g/mol



