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CAS 150435-81-7

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1-Benzyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-4-carbonsäure

Beschreibung:
1-Benzyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzylgruppe substituierten Piperidinring und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Aminogruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die tert-butyloxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Amine, sodass selektive Reaktionen möglich sind, ohne die Aminfunktionalität zu beeinträchtigen. Die Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-white Feststoff vorliegen und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Formel:C18H26N2O4
InChl:InChI=1/C18H26N2O4/c1-17(2,3)24-16(23)19-18(15(21)22)9-11-20(12-10-18)13-14-7-5-4-6-8-14/h4-8H,9-13H2,1-3H3,(H,19,23)(H,21,22)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC1(CCN(CC1)Cc1ccccc1)C(=O)O)O
Synonyme:
  • 1-Benzyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid
  • 4-Piperidinecarboxylic Acid, 4-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-1-(Phenylmethyl)-
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