4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]- is a complex organic compound characterized by its piperidine and quinazoline moieties, along with a benzodioxole substituent. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, contributing to its potential biological activity. The presence of the chloro group and the benzodioxole structure suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, possibly influencing its pharmacological properties. The carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may serve as a site for further chemical modifications. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents, due to its structural complexity and potential for bioactivity. Its CAS number, 150452-18-9, allows for easy identification and retrieval of information regarding its properties, synthesis, and applications in scientific literature.

4-Piperidinecarboxylic acid,1-[4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]-

Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-[4-[(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Quinazolin-Moieties sowie einen Benzodioxol-Ersatz charakterisiert ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorguppe und der Benzodioxolstruktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die carboxylgruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und ihres Potenzials für Bioaktivität. Ihre CAS-Nummer, 150452-18-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

150452-18-9: Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-[4-[(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Quinazolin-Moieties sowie einen Benzodioxol-Ersatz charakterisiert ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorguppe und der Benzodioxolstruktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die carboxylgruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und ihres Potenzials für Bioaktivität. Ihre CAS-Nummer, 150452-18-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Synthese und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

ER21355, utilized for the treatment of prostatic diseases, acts as a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor.

CAS 150452-18-9

4-Piperidincarbonsäure, 1-[4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chlor-2-chinazolinyl]-

ER21355

Ref: TM-T11220