CAS 1504678-84-5

Ethyl-2-(2-(3-nitrophenyl)thiazol-4-yl)acetat

Beschreibung:

Ethyl-2-(2-(3-nitrophenyl)thiazol-4-yl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Nitrofenylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrofenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Ethylacetatgruppe bietet eine polare funktionelle Gruppe, die die Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, durch die Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen und der umgebenden Umgebung beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit der Nitrogruppe verbunden ist.

Formel: C₁₃H₁₂N₂O₄S

Synonyme:

• 4-Thiazoleacetic acid, 2-(3-nitrophenyl)-, ethyl ester
• ETHYL 2-(2-(3-NITROPHENYL)THIAZOL-4-YL)ACETATE

Ethyl 2-[2-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate

CAS: 1504678-84-5

Formel: C₁₃H₁₂N₂O₄S

Molekulargewicht: 292.31

Ref: 10-F098176