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CAS 150535-14-1

:

Methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-acetat

Beschreibung:
Methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-acetat, mit der CAS-Nummer 150535-14-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Substanz weist eine Acetatfunktionalgruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweisen. Methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-acetat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit der Acetatgruppe. Darüber hinaus ist das Indolgerüst für biologische Aktivität bekannt und dient oft als Gerüst in der medizinischen Chemie. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen pharmazeutischen Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse.
Formel:C11H13NO2
InChl:InChI=1S/C11H13NO2/c1-14-11(13)7-9-6-8-4-2-3-5-10(8)12-9/h2-5,9,12H,6-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IAINXEYLEMFBPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1H-Indole-2-acetic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester
  • 2-Methoxycarbonylmethylindoline
  • Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-acetate
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