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CAS 150536-08-6

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Ethylester der Essigsäure 3-(4-chlorphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl

Beschreibung:
Die 3-(4-Chlor-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadazin-6-yl-essigsäureethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Triazol- und Thiadazin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Chlor-Substituenten am phenylischen Ring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Funktionalität des Ethylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was in metabolischen Studien relevant sein kann. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beitragen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen würde ihre Synthese und Charakterisierung verschiedene analytische Techniken umfassen, einschließlich NMR, Massenspektrometrie und möglicherweise Röntgenkristallographie, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von halogenierten und stickstoffhaltigen Gruppen beachtet werden.
Formel:C14H13ClN4O2S
InChl:InChI=1/C14H13ClN4O2S/c1-2-21-12(20)7-11-8-22-14-17-16-13(19(14)18-11)9-3-5-10(15)6-4-9/h3-6H,2,7-8H2,1H3
Synonyme:
  • 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-acetic acid, 3-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester
  • [3-(4-Chloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]-acetic acid ethyl ester
  • ethyl [3-(4-chlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]acetate
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