CAS 150544-04-0
:2H-INDOL-2-ON, 6-AMINO-1,3-DIHYDRO-
Beschreibung:
2H-INDOL-2-ON, 6-AMINO-1,3-DIHYDRO- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 6 und eine gesättigte 1,3-Dihydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie zwei Wasserstoffatome zur Indolstruktur hinzugefügt hat, was zu einer stabileren Form führt. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit der Indolgruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln bekannt ist. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umgebung, wie pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen, variieren. Ihre molekularen Wechselwirkungen sind von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was sie in biochemischen Tests und Bildgebungsanwendungen nützlich macht.
Formel:C8H8N2O
InChl:InChI=1/C8H8N2O/c9-6-2-1-5-3-8(11)10-7(5)4-6/h1-2,4H,3,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc(cc2c1CC(=N2)O)N
Synonyme:- 6-Aminooxindole
- 2H-Indol-2-one,6-amino-1,3-dihydro-(9CI)
- 6-Aminoindolin-2-One
- 6-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- 6-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 1HCl
- 6-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one(SALTDATA: HCl)
- 6-AMino-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
- 2H-INDOL-2-ONE, 6-AMINO-1,3-DIHYDRO-
- Indole-2-one, 2,3-dihydro-6-amino-
- 6-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride
- 6-amino-2-indolinone
- 6-aMino-1,3-dihydro-indol-2-one
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